Ulipristal Aristo 30 mg filmomhulde tablet Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ulipristal aristo 30 mg filmomhulde tablet

aristo pharma gmbh wallenroder strasse 8-10 13435 berlijn (duitsland) - ulipristalacetaat 30 mg/stuk - filmomhulde tablet - hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd - ulipristal

Bisoprolol Viatris  2.5 mg filmomh. tabl. Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bisoprolol viatris 2.5 mg filmomh. tabl.

viatris gx bv-srl - bisoprololfumaraat 2,5 mg - filmomhulde tablet - 2,5 mg - bisoprololfumaraat 2.5 mg - bisoprolol

Bisoprolol Viatris  5 mg filmomh. tabl. Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bisoprolol viatris 5 mg filmomh. tabl.

viatris gx bv-srl - bisoprololfumaraat 5 mg - filmomhulde tablet - 5 mg - bisoprololfumaraat 5 mg - bisoprolol

Bisoprolol Viatris  10 mg filmomh. tabl. Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bisoprolol viatris 10 mg filmomh. tabl.

viatris gx bv-srl - bisoprololfumaraat 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - bisoprololfumaraat 10 mg - bisoprolol

ChondroCelect Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - gekarakteriseerde levensvatbare autologe kraakbeencellen geëxpandeerd ex vivo die specifieke markereiwitten tot expressie brengen - kraakbeen ziekten - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - herstel van enkele symptomatische kraakbeendefecten van de femory condyle of the knee (icrs) van de international cartilage repair society iii of iv) bij volwassenen. gelijktijdig symptomatische kraakbeenletsels (icrs graad i of ii) misschien aanwezig. demonstratie van de werkzaamheid wordt gebaseerd op een gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid van chondrocelect in patiënten met laesies tussen de 1 en 5 cm2.

Colobreathe Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

colobreathe

teva b.v. - colistimethate natrium - taaislijmziekte - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - colobreathe is geïndiceerd voor de behandeling van chronische longinfecties door pseudomonas aeruginosa bij patiënten met cystic fibrosis (cf) van zes jaar en ouder. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Fevaxyn Pentofel Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

fevaxyn pentofel

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunologische - cats - voor de actieve immunisatie van gezonde katten negen weken of ouder tegen feline panleukopenia en feline leukemie virussen en tegen aandoeningen van de luchtwegen, veroorzaakt door het feline rhinotracheïtis virus, feline calicivirus en chlamydophila felis.